Liquenia: Evidencia Científica y Resultados Clínicos

Liquenia es el nombre cotidiano del protocolo evaluado en el ensayo “Pilot study of vulval lichen sclerosus treatment by adipose tissue associated with autologous platelet-rich plasma” (EudraCT 2016-003952-63, código del promotor: LIQUENIA). Su objetivo es mejorar los síntomas, los signos y la calidad de vida de mujeres con liquen escleroso vulvar (LEV) que no han respondido al tratamiento estándar (cremas corticiodes).

La clave: La evidencia clínica publicada demostró que Liquenia mejora todos los parámetros relevantes del liquen escleroso (prurito, dolor, dispareunia, signos clínicos y hallazgos histológicos) con un perfil de seguridad favorable en pacientes seleccionadas.

Actualización 2025: SVF + nanofat (células madre) en LEV

Esta nueva investigación fue impulsada por el Nixarian Institute y dirigida por la Dra. Patricia Gutiérrez Ontalvilla y su equipo, y fue publicado en Julio de 2025 en el Aesthetic Surgery Journal (Oxford Academic). En dicho artículo se presenta por primera vez, de forma clínica e histopatológica, los beneficios del abordaje con fracción estromal vascular (SVF) y Nanofat aplicado al LEV (Liquen Escleroso Vulvar), alineado con la base biológica del protocolo Liquenia (terapia regenerativa autóloga con tejido adiposo y PRP): DOI: 10.1093/asj/sjaf148.

• Qué aporta: evidencia clínica e histológica de mejora tisular y de la clínica en LEV con la aplicación de SVF + Nanofat.
• Relevancia: consolida el marco regenerativo del protocolo Liquenia (células madre derivadas de tejido adiposo) como opción para casos refractarios a corticoides.

Ensayo clínico “LIQUENIA” (EudraCT 2016-003952-63)

• Registro UE: EU Clinical Trials Register (resultados publicados).
• Diseño: piloto, aleatorizado, controlado; comparación frente a mantenimiento con clobetasol 0,05%.
• Población: mujeres con LEV moderado-severo refractarias a corticoide.
• Intervención: infiltraciones seriadas de tejido adiposo (micro/nanofat) + PRP autólogo.
• Mediciones: síntomas (prurito, dolor, escozor, dispareunia), signos clínicos, Skindex-29, FSFI/SFI, 4D Pruritus Scale, Cutometer (elasticidad) e histología.

Resultado global: mejora significativa de síntomas y signos, así como reducción de la inflamación histológica; perfil de seguridad favorable. La elasticidad cutánea no mostró cambios significativos en el análisis del artículo, sin afectar a la mejora clínica relevante para la paciente.

Publicación clínica 2022 (ensayo aleatorizado)

Gutiérrez-Ontalvilla P, et al. Aesthetic Plastic Surgery (2022) comunicó los resultados del piloto aleatorizado: PMID 35048150.

• Síntomas y signos: mejoras clínicamente relevantes y estadísticamente significativas frente a clobetasol.
• Calidad de vida / función sexual: mejorías en Skindex-29 y FSFI/SFI.
• Histología: descenso de la infiltración inflamatoria tras tratamiento.
• Seguridad: sin eventos adversos atribuibles al procedimiento durante el seguimiento informado.

Preguntas frecuentes

Referencias científicas

1. Aesthetic Surgery Journal (2025). Clinical and Histopathological Investigation of Stromal Vascular Fraction and Nanofat in Vulvar Lichen Sclerosus. DOI: 10.1093/asj/sjaf148
2. EU Clinical Trials Register. EudraCT 2016-003952-63 (Protocolo: LIQUENIA). Ficha y Resultados
3. Gutiérrez-Ontalvilla P, et al. (2022). Aesthetic Plastic Surgery 46(5):2469-2479. PMID 35048150